Maak kennis met Envision™ Pro, de sleutel voor de juiste therapie

Met groot genoegen informeren wij u dat de CE-goedkeuring hebben ontvangen voor het Envision™ Pro-systeem voor diagnostische CGM. Tijdens het EASD congres, datvan 17 - 22 september j.l. in Barcelona plaatsvond, is Envision™ Pro geïntroduceerd.

Het verlagen van het HbA1c en het verhogen van de Time in Range (tijd binnen streefbereik) zijn belangrijke behandeldoelen, óók bij uw patiënten die geen gebruik maken van real-time CGM (of FGM).

Diagnostische CGM biedt de meerwaarde dat u ook bij deze patiënten kunt zien wanneer de patiënt hoge of lage glucosewaarden heeft, wanneer de glucosewaarden binnen het streefbereik zijn, en in hoeverre voeding, beweging en medicatie de glucosewaarden beïnvloeden. Hierdoor kan een optimalere therapie afgestemd worden per patiënt.

In een prospectieve, éénjarige studie* met 90 patiënten met insuline-afhankelijke diabetes type 2, werd een verbetering van de klinische resultaten bereikt door de behandeling te optimaliseren na beoordeling van diagnostische CGM-rapporten. Het HbA1c was na 4 maanden met 1,3% verlaagd en bleef verlaagd gedurende 1 jaar.

Een belangrijke voorwaarde om te kunnen starten met Envision™ Pro is dat het CareLink™ iPro-addendum (behorend bij het CareLink™- systeemcontract) ondertekend wordt door uw ziekenhuis.

Indien u vragen heeft, kunt u contact opnemen met uw contactpersoon binnen Medtronic.

*ADJUST: Impact van gebruik van blinde, continue glucosemonitoring op klinische beslissing en glykemische controle van mensen met diabetes type2 die insulinetherapie ondergaan. Ribeiro R, et al. Diabetes Technol Ther. Februari 2019, voorafgaand aan afdrukken. http://doi.org/10.1089/dia.2019.2525. abstracts.